Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Реферативна база даних (3)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Заноза С$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Заноза С. О. 
Синтез і цитотоксичність аміноетоксидифенілів [Електронний ресурс] / С. О. Заноза, Г. В. Мальцев, С. А. Ляхов, С. А. Андронаті, М. Ю. Зубрицький, О. С. Богорад-Кобелська, О. В. Плотка, Н. М. Жолобак, М. Я. Співак // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 3. - С. 38-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_3_8
Механізм реалізації противірусної активності (ПА) та індукції інтерферону (ІФН) планарними поліциклічними сполуками досі не встановлено, хоча висунута гіпотеза про пріоритетну роль інтеркаляції в двоспіральні нуклеїнові кислоти (НК) набула вагомих аргументів у роботах авторів та іноземних колег. Наявність ПА та здатності індукувати ІФН у похідних дифенілу, не здатних до інтеркаляції у НК, вказує на можливість реалізації альтернативних механізмів. Це й спричинило інтерес до поглибленого дослідження аміноалкоксидифенілів (АЕД), до синтезу та дослідження цитотоксичності АЕД. Алкілуванням дигідроксибіфенілу дихлороетаном у суміші водного розчину гідроксиду натрію (20 %) з 1,2-дихлороетаном за присутності тетрабутиламонію хлориду (ТБАХ) одержано 4,4'-біс-(2-хлороетокси)біфеніл. Заміну хлору на йод проводили в суміші ксилолу з водним розчином йодиду натрію за присутності ТБАХ з наступним амінуванням низкою первинних і вторинних амінів; синтезовано низку АЕД. В мас-спектрах з іонізацією БПА синтезованих сполук наявні інтенсивні піки протонованих молекулярних іонів (МІ), найбільш типовим шляхом фрагментації МІ є розрив зв'язку PhO - CH2 з відщепленням бокового аміноалкільного фрагменту. В ІЧ-спектрах наявні смуги поглинання, характерні для зв'язків C - H (аром.), C - H (аліф), C - O - C та NH протонованих термінальних аміногруп. У спектрах <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР наявні сигнали від ароматичних та аліфатичних протонів, мультиплетність та інтегральна інтенсивність яких відповідає приписуваним структурам. На клітинах ПТП вивчено цитотоксичність низки 4,4'-біс-(2-аміноетокси)дифенілів, значення якої зіставні з токсичністю аміксину та знаходяться в діапазоні від низьких до помірних.
Попередній перегляд:   Завантажити - 483.917 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Долга О. В. 
Вплив похідних дифенілу на електрофоретичну рухомість Т-лімфоцитів селезінки миші [Електронний ресурс] / О. В. Долга, Н. Х. Погорєла, О. С. Богорад-Кобельська, Н. М. Жолобак, С. О. Заноза, С. А. Ляхов, І. С. Магура // Фізіологічний журнал. - 2013. - Т. 59, № 3. - С. 31-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fiziol_2013_59_3_7
За допомогою методу клітинного електрофорезу досліджено ранні зміни електрофоретичної рухомості (ЕФР) T-лімфоцитів селезінки миші, індуковані структурними аналогами аміксину дигідрохлоридом 4,4'-біс-[2-(діетиламіно)етокси]дифенілу (сполука 1) та дигідрохлоридом 2-метоксикарбоніл-4,4'-біс-[2-(діетиламіно)етокси]дифенілу (сполука 2). В інтервалі 0 - 2 год усі сполуки дозозалежно збільшили абсолютне значення ЕФР у порівнянні з контролем. Ці зміни були однотипними та відрізнялися лише кількісно. В інтервалі 2 - 4 год за наявності аміксину або сполуки 1 абсолютне значення ЕФР додатково збільшувалося, а за наявності сполуки 2, навпаки, зменшувалося. Показано, що протилежна спрямованість ефектів указаних сполук може бути зумовлена тим, що аміксин та сполука 1 індукують, а сполука 2 не індукує продукцію інтерферону в T-лімфоцитах in vitro. Одержані результати важливі для розуміння механізмів імуномодулювального ефекту аміксину та його структурних аналогів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 494.804 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Заноза С. О. 
Синтез та гемолітичні властивості похідних 4,4'-дигідроксибіфенілу-2,2'-/біфеніл-4,4'-диілбіс(окси)/біс/N-(ω-аміноалкіл)ацетамідів/ [Електронний ресурс] / С. О. Заноза, С. А. Ляхов, Т. І. Бикова, А. С. Ніколау // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2016. - Т. 21, Вип. 1. - С. 102-108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2016_21_1_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 4.066 Mb    Зміст випуску     Цитування
4.

Шестеренко Ю. А. 
Пошук нових синтетичних інгібіторів тирозинази [Електронний ресурс] / Ю. А. Шестеренко, І. І. Романовська, О. В. Севастьянов, О. С. Карпенко, С. О. Заноза // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2017. - Т. 22, Вип. 4. - С. 69-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2017_22_4_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 429.77 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського